VIDALISTA 40
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Las tabletas VIDALISTA 40 MG aumentan el flujo sanguíneo al pene, y permite a un hombre lograr una erección.
Principio activo | Tadalafil |
Grupo terapéutico | Disfunción eréctil |
Dosis | 10 mg / 20 mg / 40 mg |
Comience el efecto | en unos 30 minutos |
Formato | Tabletas recubiertas |
VIDALISTA 40 es un inhibidor selectivo eficaz, reversible de la fosfodiesterasa específica tipo 5 (PDE5) del monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). Cuando la excitación sexual desencadena la liberación local de óxido nítrico, la inhibición DE PDE5 por VIDALISTA 40 conduce a niveles elevados de cGMP en el cuerpo cavernoso del pene. La consecuencia de esto es la relajación del músculo liso de las arterias y el flujo de sangre a los tejidos del pene, que es lo que causa la erección.
VIDALISTA 40 no tiene efecto en ausencia de estimulación sexual. Los estudios in vitro han demostrado que VIDALISTA 40 es un inhibidor selectivo de PDE5. PDE5 es una enzima que se encuentra en el músculo liso del cuerpo cavernoso, en el músculo liso de los vasos internos, en el músculo esquelético, las plaquetas, los riñones, los pulmones y el cerebelo. La acción de VIDALISTA 40 en PDE5 es más activa que en otras fosfodiesterasas.
VIDALISTA 40 es 10000 veces más potente para PDE5 que para PDE1, PDE2, PDE4 y PDE7, que se localizan en el corazón, el cerebro, los vasos sanguíneos, el hígado, los glóbulos blancos, el músculo esquelético y otros órganos. VIDALISTA 40 es 10, 000 veces más activo para bloquear PDE5 que PDE3, una enzima que se encuentra en el corazón y los vasos sanguíneos. Esta selectividad para PDE5 en comparación con PDE3 es importante, ya que PDE3 es una enzima involucrada en la contracción del músculo cardíaco. Además, VIDALISTA 40 es aproximadamente 700 veces más activo para PDE5 que para PDE6, que se encuentra en la retina y es responsable de la fototransmisión.
VIDALISTA 40 también tiene un efecto 9000 veces más potente con respecto a PDE5 en comparación con su efecto sobre PDE8, 9 y 10, y 14 veces más potente con respecto a PDE5 en comparación con PDE11. La distribución tisular y los efectos fisiológicos de la inhibición de PDE8 – PDE11 no se han aclarado hasta la fecha.
VIDALISTA 40 mejora la erección y la posibilidad de tener relaciones sexuales exitosas. El medicamento funciona durante 36 horas. El efecto se manifiesta tan pronto como 16 minutos después de tomar el medicamento en presencia de excitación sexual. VIDALISTA 40 en individuos sanos no causa un cambio confiable en la presión sistólica y diastólica en comparación con el placebo en posición prona (la disminución máxima promedio es de 1.6/0.8 mmHg). Art., respectivamente) y en posición de pie (la disminución máxima promedio es 0.2/4.6 mmHg). Art., respectivamente).
VIDALISTA 40 no causa un cambio confiable en la frecuencia cardíaca. VIDALISTA 40 no causa cambios en el reconocimiento de colores (azul/verde), debido a su baja afinidad por PDE6. Además, no hay efectos de VIDALISTA 40 en la agudeza Visual, el electrorretinograma, la presión intraocular y el Tamaño de la pupila. Con el fin de evaluar el efecto de la ingesta diaria de VIDALISTA 40 en la espermatogénesis, se han realizado varios estudios. Ninguno de los estudios observó un efecto indeseable en la morfología y motilidad de los espermatozoides. Un estudio encontró una disminución en la concentración promedio de espermatozoides en comparación con el placebo. La disminución de la concentración de espermatozoides se asoció con una mayor tasa de eyaculación. Además, no se observaron efectos indeseables sobre la concentración promedio de hormonas sexuales, testosterona, hormona luteinizante y hormona foliculoestimulante cuando se administró VIDALISTA 40, en comparación con el placebo.
Método de uso y dosis de VIDALISTA 40
Para la ingestión.
La dosis máxima recomendada del medicamento VIDALISTA 40 es de 40 mg. VIDALISTA 40 se toma antes de la supuesta actividad sexual independientemente de la ingesta de alimentos. La frecuencia máxima recomendada de Recepción es una vez al día. El medicamento debe tomarse al menos 16 minutos antes de la supuesta actividad sexual. Los pacientes pueden intentar tener relaciones sexuales en cualquier momento durante 36 horas después de tomar el medicamento con el fin de establecer el tiempo de respuesta óptimo para tomar el medicamento.
Se Sabe que VIDALISTA 40 aumenta los efectos antihipertensivos de los nitratos.
Esto ocurre como resultado de la acción aditiva de los nitratos y VIDALISTA 40sobre el metabolismo del óxido nítrico y cGMP. Por lo tanto, el uso de VIDALISTA 40 en el contexto del uso de nitratos está contraindicado. En el caso de un estado que amenaza la vida, cuando la administración de nitratos está clínicamente justificada, es necesario mantener un intervalo de 48 horas después de tomar la Última dosis de VIDALISTA 40. En tales condiciones, los nitratos solo deben usarse bajo estricta supervisión médica con un monitoreo hemodinámico apropiado. VIDALISTA 40 no tiene un efecto clínicamente significativo en el aclaramiento de medicamentos cuyo metabolismo se produce con la participación de la isoenzima del citocromo P450. Los estudios han confirmado que VIDALISTA 40 no inhibe ni induce las isoenzimas SUR1A2, SUR3A4, SUR2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1. VIDALISTA 40 no tiene ningún efecto clínicamente perceptible sobre la farmacocinética de S-warfarina o R-warfarina. VIDALISTA 40 no afecta la acción de la warfarina con respecto al tiempo de protrombina.
VIDALISTA 40 no aumenta la Duración del sangrado causado por el ácido acetilsalicílico.
VIDALISTA 40 tiene propiedades vasodilatadoras sistémicas y puede aumentar los efectos de los medicamentos antihipertensivos destinados a reducir la presión arterial. Además, los pacientes que tomaron varios antihipertensivos en los que la hipertensión no estaba bien controlada experimentaron una disminución ligeramente mayor en la presión arterial. En la gran mayoría de los pacientes, estas disminuciones no se asociaron con síntomas antihipertensivos. Los pacientes que reciben tratamiento con medicamentos antihipertensivos y que toman VIDALISTA 40 deben recibir las recomendaciones clínicas adecuadas. Con el uso de VIDALISTA 40 por voluntarios sanos que tomaron la doxazosina alfa 1-bloqueador (4-8 mg por día), hubo un aumento significativo en el efecto antihipertensivo de la doxazosina. Algunos pacientes experimentaron síntomas relacionados con la disminución de la presión arterial, incluido el desmayo. Este efecto dura al menos doce horas y puede ser sintomático. Por lo tanto, no se recomienda el uso simultáneo de VIDALISTA 40 y doxazosina. De acuerdo con los resultados de dos estudios clínicos, no hubo una reducción significativa en la presión arterial cuando VIDALISTA 40 se aplicó a personas sanas que tomaron los bloqueadores alfa-1 tamsulosina y alfuzosina. Sin embargo, se debe tener cuidado al administrar VIDALISTA 40 a pacientes que toman bloqueadores alfa, especialmente en la vejez. El tratamiento debe comenzar con dosis mínimas y ajustarse gradualmente. VIDALISTA 40 no tuvo ningún efecto sobre la concentración de alcohol, ni el alcohol tuvo ningún efecto sobre la concentración de VIDALISTA 40.
El uso de VIDALISTA 40 no causó una disminución estadísticamente significativa en la presión arterial media causada por el consumo de alcohol a una dosis de 0.7 G/kg. algunos pacientes experimentaron mareos posturales e hipotensión ortostática. Al tomar VIDALISTA 40 en combinación con dosis más bajas de alcohol (0.6 G/kg), no se observó hipotensión arterial y se produjeron mareos con la misma frecuencia que al tomar alcohol solo. fildenacomprar.com VIDALISTA 40 no tiene ningún efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética o la farmacodinámica de la teofilina, un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, excepto por un ligero aumento en la frecuencia cardíaca (3.5 latidos por minuto). A pesar de la naturaleza insignificante de este fenómeno, la posibilidad de un aumento de la frecuencia cardíaca debe tenerse en cuenta al prescribir VIDALISTA 40 y teofilina al mismo tiempo. Se observó un aumento en la biodisponibilidad del etinilestradiol con VIDALISTA 40. Se puede esperar la aparición de un efecto similar con la administración oral de terbutalina, aunque las consecuencias clínicas no se han establecido con precisión.
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